L'espèce féline bénéficie des progrès de la recherche génétique où plusieurs tests sont désormais disponibles. Ces analyses sont une véritable aide pour les éleveurs de chats.
On peut ainsi prouver la filiation d'un chat de race (Double saillie fréquente), dépister les reproducteurs atteints de maladies génétique pour éviter la transmission des tares et aussi pouvoir prédire les couleurs de futures portées (couleur, dilution, poil agouti, …).
Cette carte d'identité (unique, universelle et infalsifiable pour chaque individu) est basée sur 19 marqueurs de l'ADN qui sont propre à chaque chat. Après avoir établit la carte d'identité génétique d'un chaton et de ses parents, on compare leur profil génétique (comparaison de l'ADN qu'ils ont en commun) et on certifie ainsi un pedigree par ADN. Chez les chats, le phénomène de double saillie (accidentelle ou volontaire) est très fréquent. Ce test permet donc de prouver scientifiquement les liens de parenté.
La carte d'identité génétique GENINDEXE (réalisable pour toutes les races) et le contrôle de filiation respectent la norme ISAG (Résultats en chiffres valable au niveau international) et ce laboratoire est le seul en France à être accrédité COFRAC 17025 pour cette analyse (Véritable preuve de qualité des analyses au laboratoire).
D'autres tests ADN existent pour la santé des chats. Comme chez l'homme, un chat peut présenter une prédisposition génétique à développer une maladie dite génétique. Il s'agit d'une mutation, au sein de l'ADN du chat, qui peut entraîner le développement d'une maladie génétique (mutation pouvant être transmise à la descendance). Différents tests sont disponibles selon les races :
Glycogen Storage Disease Type IV - GSD4 (Maladie du métabolisme) : Chat des Forêts Norvégiennes
Polykystose rénale - PKD (Maladie des reins) : Persans et races apparentées
Spinal Muscular Atrophy - SMA (dégénérescence des motoneurones) : Maine Coon
Cardio-Myopathie Hypertrophique - CMH (Maladie du cœur) : Maine Coon, Ragdoll
Atrophie Progressive de la Rétine - APR (Maladie de la rétine) : Abyssin et Somali
Pyruvate Kinase Deficiency - PK DEF. (Maladie du métabolisme) : Abyssin et Somali
Voir les Fiches détaillées
Le colortest permet, quand à lui, de déterminer les gènes de couleur portés par les parents qui pourront se révéler sur les futures chatons. Ceci explique pourquoi des parents de couleur noire peuvent avoir un chaton de couleur marron (Chaque parent possède donc un gène codant pour la couleur marron mais qui ne se voit pas).
ColorTest Série B (cinnamon, chocolat, noir) : Toutes races
ColorTest "Dilution" (bleu, fawn, Lilas) : Toutes races
ColorTest poil "Agouti" : Toutes races
Groupage sanguin - GS (la maladie hémolytique du chaton peut être évité en connaissant les groupes sanguins des parents) : Toutes races (prélèvement de sang uniquement)
Tous ces tests sont réalisables à partir d'un simple frottis buccal réalisé par un vétérinaire (qui certifiera le prélèvement). Un tarif préférentiel est accordé à tous les membres de club félin.
Source : Genindexe
Reproduction interdite sans autorisation de l'auteur
Mise en ligne : 8 Juin 2010